中国の研究者が「空母」を建造

微生物博士/iStock

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がんは世界的に主な死因であり、年間約1,000万人が死亡しています。 最も一般的ながんの種類は乳がんで、2020年には世界で226万人の新規症例が発生し、68万5,000人が死亡しました。

がんは、一般に前がん病変から悪性腫瘍に進行する多段階のプロセスで正常細胞が腫瘍細胞に変化することで発生します。 その後、がんは転移することがあります。これは、がんが身体のある部分から別の部分に広がることを意味します。 これは通常、がんが進行し、より積極的な治療が必要な段階に達していることを意味します。

手術、放射線療法、化学療法などの従来の治療法では、がん細胞を根絶できる場合もありますが、健康な組織の変性を引き起こします。

サウスチャイナ・モーニング・ポスト（SCMP）が最初に報じたように、中国の研究者らは、原発腫瘍の増殖だけでなく転移した腫瘍の増殖も抑制できる解決策を持っていると述べている。

同チームは、特に乳がんの治療に役立つ、腫瘍の増殖と転移に関連する複数の因子を同時に標的にすることができるインテリジェントなナノプラットフォームを開発した。 多くのがんは、早期に発見して効果的に治療すれば治癒できます。

各粒子が独自のタスクを実行するため、ナノプラットフォームは「空母」と呼ばれます。 研究者らはポリマーをデッキとして使用し、乳がん細胞に選択的に結合して細胞死を誘導できる標的物質LyP-1ペプチドでその表面を修飾した。 これは、ナノプラットフォームがナビゲートして腫瘍を発見するのに役立ちます。腫瘍は「爆弾の標的」であると研究チームは述べています。

次に、研究チームは硫化銅(CuS)と腫瘍血管細胞を切断する薬剤であるDMXAAをナノプラットフォームに組み合わせた。 研究チームはSCMPに対し、CuSナノ粒子が近赤外線にさらされると熱を発生し、光熱療法と呼ばれるプロセスを通じてがん細胞を破壊できると語った。 DMXAA は腫瘍血管細胞の死を誘導するのに役立ち、最終的には腫瘍組織の死をもたらします。 これは腫瘍細胞を殺すだけでなく、CuS と DMXAA の相乗効果により、体の免疫システムががんと闘うよう刺激されます。

「これらのプラットフォームは、均一なサイズ、優れた安定性、高い光熱変換効率、および満足のいく薬物放出性能を備えています。細胞実験により、これらのプラットフォームが優れた in vitro ターゲティング能力、光熱アブレーション能力、および免疫活性化能力を備えていることが示されました」と共同研究者の Shi Xiangyang 氏は述べています。論文の著者。

「ナノプラットフォームはインビトロで試験され、乳がん治療に有望な結果が示されています。私たちは、この技術が将来的に臨床使用に向けてさらに開発されることを期待しています。」

研究の主著者であるShi Xiangyang氏とCao Xueyan氏は、10年以上にわたりがん治療におけるナノバイオテクノロジーの利用に焦点を当ててきた。

この研究は、ナノスケールとマイクロスケールの科学をカバーする査読付きジャーナル「Small」に掲載されました。

研究概要:

腫瘍の増殖と転移に関連する複数の因子を同時に標的にすることができるインテリジェントなナノプラットフォームの開発は、依然として極めて大きな課題です。 ここでは、硫化銅ナノ粒子 (CuS NP) と 5,6-ジメチルキサンテノン-4-酢酸 (DMXAA、血管破壊剤) の両方をデンドリマーの内部空洞内に組み込んでおり、表面は標的化剤 LyP-1 ペプチドで修飾されている、インテリジェントな樹状ナノデバイスです。と報告されています。 得られた第 5 世代 (G5) デンドリマーベースのナノデバイスは、G5-PEG-LyP-1-CuS-DMXAA NP (GLCD NP) として知られ、良好なコロイド安定性、pH 感受性薬物放出動態、および高い光熱変換効率 (59.3) を備えています。 %)。 これらの機能的な GLCD NP は、CuS 媒介光熱療法 (PTT) と DMXAA 誘発血管破壊を組み合わせることで、乳房腫瘍に対して LyP-1 を標的とした殺傷効果を発揮すると同時に、PTT 誘発免疫原性細胞死と DMXAA 媒介による抗腫瘍免疫応答も誘発します。腫瘍関連マクロファージの M1 極性化と樹状細胞の成熟による免疫制御。 さらに、LyP-1 媒介アポトーシス促進活性により、GLCD NP は腫瘍リンパ内皮細胞を特異的に殺すことができます。 腫瘍血管とリンパ管の同時破壊により、腫瘍転移の 2 つの主要な経路が遮断され、乳がんモデルの肺転移の阻害において 2 つの役割を果たします。 したがって、開発された GLCD NP は、臨床応用の可能性を備えた、免疫調節媒介腫瘍併用療法のための高度なインテリジェントなナノ製剤となります。